Butanona Referencias Enlaces externos Menú de...
Cetonas
compuesto químico orgánicocetonas
Butanona | ||
|---|---|---|
 Estructura del esqueleto de la butanona | ||
 Modelo tridimensional de la butanona | ||
| Nombre IUPAC | ||
Butanona | ||
| General | ||
| Otros nombres | Metiletilcetona Metilpropanona Etilmetilcetona MEK | |
| Fórmula semidesarrollada | CH3COCH2CH3 | |
| Fórmula molecular | C4H8O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 78-93-3[1] | |
| Número RTECS | EL6475000 | |
| ChEBI | 28398 | |
| ChEMBL | CHEMBL15849 | |
| ChemSpider | 6321 | |
| PubChem | 6569 | |
| UNII | 6PT9KLV9IO | |
| KEGG | C02845 | |
InChI InChI=1S/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H3 Key: ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 805 kg/m3; 0,805 g/cm3 | |
| Masa molar | 72,11 g/mol | |
| Punto de fusión | 187 K (-86 ℃) | |
| Punto de ebullición | 353 K (80 ℃) | |
| Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 29 g/100 ml (20 °C) | |
| Momento dipolar | 2.76 D | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 264 K (-9 ℃) | |
| NFPA 704 | H 1, F 3, R 0 | |
| Temperatura de autoignición | 778 K (505 ℃) | |
| Frases R | R11, R36, R66, R67 | |
| Frases S | S2, S9, S16 | |
| Riesgos | ||
Riesgos principales | Símbolo de riesgo químico Inflamable (F) Irritante (Xi) | |
| Compuestos relacionados | ||
cetonas relacionadas | Acetona 3-Pentanona 3-Metilbutanona | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La butanona o también, metiletilcetona o mec es un compuesto químico orgánico de la familia de las cetonas. En condiciones ambiente, se presenta en forma de líquido incoloro inflamable, de olor dulzón y penetrante. En la naturaleza, se encuentra como sustancia en el reino vegetal, producido por algunos árboles y presente en pequeñas cantidades en frutos y vegetales. Es un producto industrial, utilizado como base disolvente en diversas aplicaciones y como intermediario de síntesis del peróxido de metiletil cetona, usado en la catálisis de algunas reacciones de polimerización. En el medioambiente, se encuentra como producto derivado de la combustión de carburantes de los motores de medios de locomoción.[2]
Referencias
↑ Número CAS
↑ Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), Resumen de Salud Pública
Butanona (Butanone), 4/11/2006 en http://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs29.html
Enlaces externos
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT) de España, Fichas Internacionales de Seguridad Química, Butanona
